一月ほど前から父の携帯がおかしい。
DoCoMoのらくらくホンなんですが、相手の声は聞こえるけど、父の声は相手には届かない。
僕が電話してもいつも無言。かかってきても無言。
あー、こりゃ修理だな。
と思っておりましたが、なんか考えてみたら父に携帯はいらないのかも。
GPSがついていて、便利かなと思っていましたが、なんというか、
本当にどっかにいっちゃった時ってのは、大体携帯を持っていかない。
畑に持っていって泥だらけにしたり、田圃に落としたり。
毎回修理していたら、面倒で面倒で。
その上、父はどこかへ行くと必ず「携帯を無くした」って騒ぐ。
「無くしてはいけない」という思いが強すぎて逆になくすのです。
ちょっと理解不能ですが、そういう感じ。
携帯の充電もしつこいくらいしている（外してもすぐに接続する）し、
「携帯はどこいったいや」といつもいつも探している。
なんか携帯自体が父の負担になっていると思う。
6年以上も使用しておりますが、負担になる物をもってもなぁって。
そりゃ、不便もありますよ。
父が一人で法事に行った時、同窓会に行った時、旅行に行ったときなどちょっと不便だと思いますが、仕方ないでしょう。
どうせもっと悪化した時は、法事など公的な行事は僕が参加しなくてはいけないだろうし。
GPSに関しては・・・・・・きちんとした専用端末が出るまで待ちます。
ということで・・・・・・これを見ている親戚の方は父に用事がある時は、家に電話して下さい。
コメント
始めまして
本日母（62歳）がアルツハイマーだと診断されました。検査結果を聞きに行った所、母の目の前でずばっと言われ、要介護になるのは１０年でなります。ときっぱり言われました。
もしかしたら、と予期はしていたのですが・・・
帰宅後ネットで色々調べてるうちにたどり着きました。また拝見させていただきます。
さちさんへ
初めまして。コメントありがとうございます。
要介護まで10年ですか。
アルツハイマーの場合、寝たきりになるまでの方が精神的に辛いと思います。
慣れてくるまではもっと辛いと思います。
お役に立てるかは分かりませんが、質問なり不安なりあったらコメント下さい。
大事なことは「一歩だけ先を見ること」かもしれません。
あまり遠くを見てしまうと絶望してしまうかもしれないので。
（この事も後に記事にしようと思います）
なるべく楽な介護が出来るよう、お互いがんばりましょう！
Unknown
私の場合
誠実なコメント返信をいただいて
本当にうれしかった。
また自分の家だけが重なってるんじゃないと
思えてきました。
「楽な介護」
アルツハイマーとは別ですが、
がんと脳梗塞の寝たきり実母の自宅介護は
介護保険の制度をフルに活用しても
家族としては、３年が感情の切れ目でしたね…
実母と言えど。
それを察したかのように母は数ヶ月後には
亡くなりました。
老父はこの３年数ヶ月の時間で
自立生活の準備ができてました。
なおますさんへ
やはりこの病気に苦しむ人は多いようです。
介護、という領域にまで広げるとさらに多いようです。
正直、介護絡みの事件（殺人・嘱託殺人・死体遺棄・虐待など）が如何に多いか。
しかも気持ちまでよく分かるようになってます。
これは別に誰が悪いわけでもありません。
よく政治の所為にしたりする人がいますが、政府も自治体も関係ありません。
誰も悪くないのに自分だけが苦労している・・・そういう状態が苦痛なのだと思います。
不毛な戦いなのかもしれませんが、自分や家族が倒れるのだけは阻止しないと駄目だと思います。
やっと読書
太田正博さんの本（マイウェイ）
やっと一冊読みあがりました。
発病前に一生懸命
生きてきた土台があるからこそ、
発病しても「今の太田さん」がある
と言うところ、「ああ…、そうなんだなぁ」
なら、老父は短気とヒガミ傾向だな（笑）
専門的なものは難しいので
ご家族の体験談的な本を
少しずつ少しずつ 読もうと思ってます。
次は 子供になった母さん（富田秀信著 ）
なおますさんへ
太田さんの本、実は読んでないんですよ(笑)
会場ではたくさん売っていたのですが・・・。
一度読んでみたいのが、クリスティーン ブライデンの
「私は誰になっていくの?―アルツハイマー病者からみた世界」
「私は私になっていく―痴呆とダンスを」
という二冊の本。やはり介護者としては本人の気持ちが知りたいんですよね。
専門的な本は、専門的であるほど意味がないように思います。
最先端の分野であるので、日々変わっていくし。
本が出版されるのは書いてから少し時間がたちますから。
介護者の本でオススメがあったらお願いします。